Date published: 2025-11-9

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C1rb Activadores

Los activadores comunes de C1rb incluyen, entre otros, Aprotinina CAS 9087-70-1, EGTA CAS 67-42-5, Zymosan CAS 9010-72-4, E-64 CAS 66701-25-5 y Sulfato de Dextrano, Sal de Sodio MW ~500.000 CAS 9011-18-1.

El C1rb, un componente clave de la vía clásica del complemento, desempeña un papel crucial en las respuestas inmunitarias innatas. Se ha predicho que el C1rb posee actividades de unión a iones de calcio, unión a proteínas idénticas y endopeptidasa de tipo serina, y está implicado en la activación del zimógeno y actúa antes de la activación del complemento. La activación de C1rb implica una delicada interacción entre mecanismos directos e indirectos, lo que refleja su papel central en la orquestación de la cascada del complemento. Activadores directos como la aprotinina, el EGTA, el E-64 y el sulfato de dextrano ponen de relieve la importancia de la inhibición de proteasas, la unión de iones de calcio y la activación del complemento en la regulación de la C1rb. Los activadores indirectos, como el zimosano, el Poly I:C y el manano, arrojan luz sobre vías como la activación del zimógeno, la señalización del receptor tipo Toll y la activación de la vía de la lectina que influyen en la C1rb. Estos datos proporcionan una visión completa de la intrincada red reguladora que rige la actividad de la C1rb.

Además, agentes farmacológicos como la apigenina, la quercetina, la suramina y la curcumina demuestran la influencia potencial de los compuestos antiinflamatorios en la activación de la C1rb. Esto sugiere un vínculo entre los componentes de la dieta y la modulación de la actividad de C1rb, proporcionando vías para explorar las intervenciones nutricionales en la regulación del sistema del complemento. Comprender la activación de C1rb es fundamental para desentrañar las complejidades de la vía clásica del complemento y las respuestas inmunitarias innatas. La integración de activadores directos e indirectos pone de manifiesto la naturaleza polifacética de la regulación de C1rb, ofreciendo una base para seguir explorando los intrincados mecanismos que rigen la activación del complemento y la defensa inmunitaria.

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