C17orf67阻害剤

一般的なC17orf67阻害剤としては、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Staurosporine CAS 62996-74-1、Cyclosporin A CAS 59865-13-3およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を改変することによって遺伝子発現を変化させることができ、C17orf67の発現や機能に間接的に影響を与える可能性がある。同様に、WortmanninとLY294002は、どちらもホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達経路を調節し、これらの経路に関与するC17orf67のようなタンパク質に影響を与える可能性がある。スタウロスポリンは幅広いプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、C17orf67を含む様々なシグナル伝達カスケードを阻害する可能性がある。一方、Cyclosporin AとFK506は、それぞれカルシニューリンとFKBP12を阻害することにより、リン酸化状態とタンパク質間相互作用を変化させることができる。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、細胞内シグナル伝達の一般的な制御機構であるMAPK/ERK経路に影響を与えることができ、C17orf67のような、この経路によって制御されているか、この経路に関与している可能性のあるタンパク質も関与している可能性がある。

タプシガルギンは、細胞内カルシウムレベルの重要な調節因子であるSERCAを阻害することにより、カルシウムのホメオスタシスを破壊する。カルシウムシグナル伝達のユビキタスな役割を考えると、カルシウム調節がその機能領域の一部であれば、これはC17orf67のようなタンパク質を含む広範囲に影響を及ぼす可能性がある。代謝阻害剤2-デオキシ-D-グルコースはグルコースを模倣し、解糖とエネルギー代謝を阻害する。オートファジー阻害剤であるクロロキンは、エンドソームとリソソームの融合を阻害することにより、細胞成分の分解とリサイクルに影響を与える。このメカニズムは、C17orf67を含むタンパク質の安定性と回転に影響を与える可能性がある。同様に、MG132はプロテアソームを阻害し、タンパク質の分解経路を変化させ、C17orf67の安定性や発現に間接的な影響を与える可能性がある。