C14orf43活性化物質には、C14orf43の機能的活性を間接的に高めることができる細胞内シグナル伝達経路に影響を与える様々な化合物が含まれる。レスベラトロールは、SIRT1を活性化することにより、C14orf43の脱アセチル化を引き起こし、タンパク質を安定化させ、細胞内での相互作用を強化する。同様に、NAD+の前駆体であるNMNは、SIRT1を含むサーチュインの活性を増加させるため、脱アセチル化を通じてC14orf43の機能的活性を高める可能性がある。AICAR、メトホルミン、ベルベリンなどのAMPK活性化因子は、C14orf43と相互作用する下流の標的をリン酸化し、エネルギー代謝と細胞成長における機能的役割を高める可能性がある。
クルクミンとスペルミジンはアセチル化プロセスに作用する。クルクミンはHAT阻害を介してC14orf43に関連するタンパク質のアセチル化レベルを低下させる可能性があり、一方、スペルミジンは凝集タンパク質の除去を通じてC14orf43の機能的活性の増加につながる可能性のあるオートファジーを誘導する。パルミトイルエタノールアミド、オレオイルエタノールアミド、ZLN005のようなPPAR活性化剤は、C14orf43が関与している可能性のある経路である脂質代謝やエネルギー恒常性に関与する遺伝子の発現を調節し、間接的にその活性を高めることができる。また、リコカルコンAは、STAT3阻害を介して、転写コアクチベーターに対する競合的阻害を減少させることにより、C14orf43活性をアップレギュレートする可能性がある。
関連項目
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