C13orf31 アクチベーター

一般的なC13orf31活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、インスリンCAS 11061-68-0、過酸化水素CAS 7722-84-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

C13orf31の化学的活性化因子は、そのリン酸化とそれに続く活性化につながる様々な細胞内シグナル伝達経路を開始することができる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。活性化されたPKAはC13orf31をリン酸化し、その活性を高める。同様に、イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウム濃度を劇的に上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化する。これらのキナーゼはC13orf31をリン酸化する能力を持つ。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは、C13orf31のような潜在的標的を含む幅広い基質特異性で知られている。インスリンがレセプターに結合すると、PI3K/Aktシグナル伝達経路が活性化され、Aktキナーゼが無数のタンパク質をリン酸化する。上皮成長因子（EGF）はそのレセプターに結合し、MAPK/ERK経路を起動させ、ERKはC13orf31をリン酸化してその機能を調節するかもしれない。

これらのキナーゼ活性化因子に加えて、酸化的シグナルやその他のシグナルがC13orf31のリン酸化状態を変化させる可能性がある。過酸化水素は酸化剤として、特定のホスファターゼを阻害する可能性があり、その結果、脱リン酸化が減少してC13orf31のようなタンパク質のリン酸化レベルが上昇する。S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン（SNAP）は、一酸化窒素の放出を通してcGMPレベルを上昇させ、続いてプロテインキナーゼG（PKG）を活性化し、C13orf31をリン酸化する。塩化リチウムはGSK-3βを阻害する作用を持つ。GSK-3βは通常タンパク質をリン酸化し不活性化するキナーゼである。GSK-3βの阻害は、不活性化リン酸化の減少の結果として、C13orf31を含むタンパク質の活性化につながる可能性がある。NF-κB経路を阻害するBAY 11-7082は、リン酸化状態を変化させ、C13orf31を活性化する可能性がある。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼの活性化を通して、C13orf31をリン酸化し活性化するかもしれない。最後に、ジンクピリチオンとオカダ酸は、それぞれチロシンホスファターゼとプロテインホスファターゼ1、2Aを阻害することにより、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、C13orf31の持続的な活性化をもたらす可能性がある。