Les inhibiteurs chimiques du C12orf11 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en interférant avec des voies de signalisation spécifiques dans lesquelles le C12orf11 est impliqué, en particulier la voie PI3K/AKT qui fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie des cellules. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT, un processus auquel le C12orf11 est associé. En altérant la voie PI3K/AKT, ces inhibiteurs peuvent perturber la signalisation qui peut être cruciale pour le rôle du C12orf11 dans la cellule. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit dans la même voie et en inhibant mTOR, il y a une diminution subséquente de la synthèse des protéines et d'autres fonctions cellulaires, y compris potentiellement celles liées au C12orf11.
Outre les inhibiteurs susmentionnés, la triciribine et le GSK690693 ciblent spécifiquement la phosphorylation de l'AKT, tandis que le MK-2206 fonctionne comme un inhibiteur allostérique de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de la signalisation médiée par l'AKT, dont le C12orf11 pourrait être tributaire. La perifosine, en inhibant l'AKT, perturbe la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation qui peut impliquer le C12orf11. Le Palomid 529, double inhibiteur de TOR/PI3K, l'AZD5363, puissant inhibiteur d'AKT, et la Miltefosine, qui cible également la voie PI3K/AKT, peuvent tous entraîner une diminution de la signalisation par cette voie, inhibant ainsi les fonctions dans lesquelles le C12orf11 est impliqué. ZSTK474 et PF-04691502, par leur activité inhibitrice de PI3K, renforcent encore l'inhibition de la voie PI3K/AKT, qui est nécessaire aux rôles cellulaires de C12orf11. Collectivement, ces inhibiteurs peuvent entraver les processus cellulaires et biochimiques qui sont régulés par l'activité fonctionnelle de C12orf11 ou qui en dépendent.
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