BRP44-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität eines bestimmten Proteins, des BRP44 (Brain-specific receptor protein 44), zu modulieren. Diese kleinen Moleküle, die auch als BRP44-Agonisten bezeichnet werden, üben ihren Einfluss aus, indem sie an das BRP44-Protein binden und eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen. BRP44 selbst wird vor allem in neuronalen Geweben exprimiert, insbesondere im Gehirn, wo es eine zentrale Rolle bei verschiedenen neurobiologischen Prozessen spielt. Die Aktivierung von BRP44 durch eine spezielle Klasse von Verbindungen dient als Mittel zur Untersuchung und zum Verständnis der komplizierten Signalwege, die mit neuronalen Funktionen verbunden sind.
Der Wirkungsmechanismus von BRP44-Aktivatoren beinhaltet in der Regel eine Konformationsänderung des BRP44-Proteins nach der Bindung, die wiederum zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. Diese Moleküle sind wichtige Werkzeuge in der neurowissenschaftlichen Forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die funktionellen Folgen der BRP44-Aktivierung auf kontrollierte Weise zu manipulieren und zu untersuchen. Die aus der Untersuchung von BRP44-Aktivatoren gewonnenen Erkenntnisse können helfen, die komplizierten neuronalen Prozesse zu entschlüsseln, die an der synaptischen Plastizität und der neuronalen Kommunikation beteiligt sind, und zu einem tieferen Verständnis neurologischer Störungen beitragen. BRP44-Aktivatoren sind daher unverzichtbar für Forscher, die das komplexe Geflecht der neuronalen Signalwege und ihre Rolle bei kognitiven und Verhaltensprozessen entschlüsseln wollen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kompetitiver Inhibitor, der sich an die Bromodomäne von BRP44 bindet, wodurch seine Interaktion mit acetylierten Histonen gestört und die Genexpressionsmuster verändert werden. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 ist ein BET-Inhibitor, der die Bindung von BRP44 an acetylierte Histone behindert, was zu einer verminderten Rekrutierung an Chromatin und zu Veränderungen bei der Gentranskription führt. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 hemmt selektiv BET-Proteine, darunter auch BRP44, und stört so seine Interaktion mit acetylierten Histonen und beeinträchtigt die Genexpression. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 hemmt die Bindung von BRP44 an acetylierte Histone, wodurch BRP44 indirekt aktiviert wird und die Transkriptionsmuster der Gene beeinflusst werden. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203 aktiviert paradoxerweise BRP44, indem es dessen Bindung an acetylierte Histone stört und damit seine Rolle bei der Chromatinregulierung verändert. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436 ist ein synthetischer BRP44-Aktivator, der seine Interaktion mit acetylierten Histonen verstärkt und so die Gentranskription beeinflusst. |