Boronic Acids
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(S)-2,2′-Dihydroxy-1,1′-binaphthalene-3,3′-diboronic acid | 957111-27-2 | sc-296327 sc-296327A | 250 mg 500 mg | $400.00 $726.00 | ||
(S)-2,2'-디하이드록시-1,1'-비나프탈렌-3,3'-디보론산은 반응성 프로파일을 향상시키는 놀라운 키랄성과 이중 수산기를 보여줍니다. 붕소 원자의 존재는 디올 및 기타 핵친화성과의 강력한 상호작용을 가능하게 하여 안정적인 붕산염 에스테르의 형성을 촉진합니다. 독특한 비나프틸 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 분자 인식 및 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 특성으로 인해 붕소 화학 연구에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. | ||||||
3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid | 182344-13-4 | sc-289058 sc-289058A | 1 g 5 g | $100.00 $300.00 | ||
3-클로로-4-하이드록시페닐보론산은 보론산 기능과 염소 치환체의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 기질과 선택적으로 상호 작용하여 교차 결합 반응에서 중추적인 역할을 하는 붕산염 복합체를 형성할 수 있습니다. 수산기는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 염소 원자에 의해 부여된 독특한 전자 특성은 반응성을 더욱 조절하여 유기 합성에 다재다능한 참여자가 됩니다. | ||||||
1-BOC-6-cyanoindole-2-boronic acid | 913835-67-3 | sc-287095 sc-287095A | 1 g 5 g | $143.00 $568.00 | ||
1-BOC-6-시아노인돌-2-보론산은 독특한 인돌 구조가 특징으로, π- 스택 상호 작용과 수소 결합을 통해 반응성을 향상시킵니다. 시아노기의 존재는 강력한 전자 인출 효과를 가져와 다양한 결합 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 또한 BOC 보호기는 안정성을 제공하고 반응성을 조절하여 온화한 조건에서 선택적 변형을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자 및 입체적 특성은 합성 방법론에서 주목할 만한 후보입니다. | ||||||
4-(N-Acetylsulfamoyl)phenylboronic acid | 913835-52-6 | sc-289601 sc-289601A | 500 mg 1 g | $583.00 $1060.00 | ||
4-(N-아세틸설파모일)페닐보론산은 강한 루이스 산성을 나타내는 페닐보론산 코어가 있어 디올 및 기타 핵성기와 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 아세틸설파모일기는 용해도를 향상시키고 특정 수소 결합 능력을 도입하여 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 전자 구조로 인해 교차 결합 반응에서 선택적 반응성이 가능하여 다양한 합성 전략에서 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
3-Methacrylamidophenylboronic acid | 48150-45-4 | sc-289181 sc-289181A | 1 g 5 g | $206.00 $829.00 | ||
3-메타크릴아미도페닐보론산은 시스-디올 화합물과 가역적인 공유 결합에 관여하여 붕산염 에스테르의 형성을 촉진하는 독특한 능력이 특징입니다. 메타크릴아미드 모이티는 전자 인출 효과를 통해 반응성을 향상시켜 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성 덕분에 다양한 중합 공정에 참여할 수 있으며 맞춤형 기능을 갖춘 첨단 소재 개발에 기여할 수 있습니다. | ||||||
N-Cyclopropyl 3-boronobenzenesulfonamide | 913835-28-6 | sc-295692 sc-295692A | 1 g 5 g | $336.00 $1009.00 | ||
N-사이클로프로필 3-보로노벤젠설폰아미드는 붕산 기능성으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 다양한 핵친화성과 선택적으로 상호작용할 수 있게 해줍니다. 시클로프로필 그룹은 독특한 입체 장애를 도입하여 교차 결합 반응에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 설폰아미드 성분은 용해도와 안정성을 향상시켜 합성 화학, 특히 복잡한 분자 구조를 형성하는 데 있어 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
2-Chloro-5-methoxyphenylboronic acid | 89694-46-2 | sc-287971 sc-287971A | 1 g 5 g | $90.00 $321.00 | ||
2-클로로-5-메톡시페닐보론산은 디올과 안정한 복합체를 형성하여 붕산염 에스테르의 개발을 촉진하는 능력이 특징입니다. 메톡시기의 존재는 전자 밀도를 향상시켜 친핵성 공격을 촉진하고 반응 경로에 영향을 미칩니다. 염소화 방향족 구조는 독특한 전자적 특성에 기여하여 다양한 결합 반응에서 선택적 반응성을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용으로 인해 유기붕소 화학에서 주목할 만한 화합물로 주목받고 있습니다. | ||||||
N-Cyclopropyl 4-boronobenzenesulfonamide | 871329-67-8 | sc-295694 sc-295694A | 1 g 5 g | $294.00 $1176.00 | ||
N-사이클로프로필 4-보로노벤젠술폰아미드는 고리 변형을 일으키고 전기친화성을 향상시키는 사이클로프로필 모이티로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 이 특징은 핵친화성과 신속하고 선택적인 상호작용을 가능하게 하여 붕산염 착물의 형성을 촉진합니다. 설폰아미드 그룹은 붕소 중심을 더욱 안정화시켜 교차 결합 반응에서 독특한 경로를 촉진합니다. 이 독특한 구조적 요소는 유기 붕소 변환에서 다양한 반응성을 보여주는 역할에 기여합니다. | ||||||
4-Acetoxyphenylboronic acid | 177490-82-3 | sc-289673 sc-289673A | 1 g 5 g | $90.00 $480.00 | ||
4-아세톡시페닐보론산은 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성을 향상시키는 아세톡시 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 전이 금속과 독특한 배위 거동을 나타내며 안정적인 붕산염 에스테르의 형성을 촉진합니다. 아세톡시 모이티의 존재는 반응 동역학에도 영향을 미쳐 유기 붕소 화학에서 선택적 변형을 가능하게 합니다. 디올과 가역적인 상호작용을 하는 능력은 합성 경로에서 붕소의 중요성을 더욱 강조합니다. | ||||||
4-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid | 762287-57-0 | sc-290128 sc-290128A | 1 g 5 g | $168.00 $672.00 | ||
4-클로로-2-메톡시페닐보론산은 전자적 특성을 조절하는 클로로 치환체가 있어 교차 결합 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 메톡시 그룹은 용해도와 입체 프로필에 기여하여 친전기와 선택적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물은 독특한 붕소-산소 상호작용을 나타내며 붕산염 착물의 형성을 촉진합니다. 독특한 분자 구조는 유기 붕소 화학의 다양한 경로를 촉진하여 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다. | ||||||