Les inhibiteurs chimiques du BC003267 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et activités kinases pour parvenir à l'inhibition. La staurosporine, un inhibiteur de kinase bien connu, peut inhiber directement le BC003267 en se liant à son site de liaison à l'ATP, qui est essentiel à l'activité kinase de la protéine. Cette action empêche BC003267 de phosphoryler ses substrats, ce qui met fin à sa fonction enzymatique. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut conduire à l'inhibition de BC003267 s'il fait partie de la voie de signalisation mTOR, une voie cruciale pour la croissance et la prolifération des cellules. Cette inhibition se produit parce que la voie mTOR est intégralement liée à la fonction du BC003267, et le blocage de cette voie peut interrompre l'activité de la protéine.
De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K et peuvent inhiber le BC003267 en perturbant la voie PI3K/Akt, dans laquelle le BC003267 peut être impliqué. Le LY294002 y parvient en inhibant de manière compétitive l'activité kinase lipidique de la PI3K, tandis que la Wortmannine forme une liaison covalente avec un résidu dans le site catalytique de la PI3K, ce qui entraîne une inhibition irréversible. PD98059 et U0126 inhibent MEK, une autre kinase en amont du BC003267, empêchant ainsi l'activation de la voie ERK, qui est une autre voie potentielle par laquelle le BC003267 exerce ses effets. Le SB203580 cible la MAP kinase p38 et son inhibition du BC003267 se produit en interférant avec la voie de signalisation de la MAPK p38, connue pour réguler les réponses au stress et les cytokines inflammatoires. SP600125, un inhibiteur de JNK, inhibe BC003267 en bloquant la voie de signalisation JNK, qui est associée à un large éventail de processus cellulaires, notamment l'apoptose, la différenciation cellulaire et la prolifération.
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