上面列出的化学物质并不是B-FABP的直接抑制剂,但可能通过各种代谢途径,特别是那些涉及脂肪酸代谢和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的途径,间接影响其活性或表达。
PPAR激动剂如GW7647、非诺贝特、罗格列酮、吡格列酮、贝特类、吉非罗齐、WY-14643、Elafibranor、氯贝特、Ciglitazone和L-165041在脂质代谢中起着重要作用。这些化合物可以通过改变与脂肪酸运输和代谢相关的细胞环境,间接影响B-FABP的功能。B-FABP参与细胞内脂肪酸的结合和运输,特别是在大脑中,其活性可以受到整体脂质代谢状态的影响。
棕榈酰乙醇胺(PEA)是一种内源性脂肪酸酰胺,能够对炎症和疼痛产生各种影响,同时也影响脂肪酸的运输和信号传导。其存在和活性可能间接影响B-FABP的功能。
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