ATP13A3 抑制因子

常见的 ATP13A3 抑制剂包括但不限于 Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4、12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5、Monensin A CAS 17090-79-8、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Verapamil CAS 52-53-9。

ATP13A3 抑制剂包括各种化合物，它们通过调节细胞内的各种离子梯度和信号机制间接抑制 ATP13A3 的活性。乌巴因和 12β-hydroxydigitoxin 等强心甙通过靶向 Na+/K+-ATPase 泵对 ATP13A3 产生抑制作用，导致细胞内钠水平升高，从而破坏了对 ATP13A3 最佳功能至关重要的钠梯度。同样，莫能菌素会中和跨膜的钠水平，从而消除 ATP13A3 所依赖的钠梯度，进一步阻碍 ATP13A3 的发挥。巴佛洛霉素 A1 和奥美拉唑通过分别抑制 V-ATP 酶和胃质子泵，也会改变质子梯度和 pH 值，从而降低 ATP13A3 的活性。Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可提高细胞膜钙水平，激活钙依赖性磷酸酶，从而可能导致去磷酸化和 ATP13A3 活性降低。钒酸盐通过抑制磷酸酶，可改变磷酸化平衡，间接影响 ATP13A3 的功能。

通过操纵离子通道和细胞膜电位可进一步调节 ATP13A3 的活性。阿米洛利和硝氟酸可能会破坏 ATP13A3 作用所需的离子平衡和电化学梯度，导致其活性降低。重氮盐能打开 ATP 敏感性钾通道，导致超极化，从而影响 ATP13A3 的功能。亚油酸是一种钾通道阻滞剂，也会改变膜电位和钾梯度，从而间接降低 ATP13A3 的活性。维拉帕米作为一种钙通道阻滞剂，进一步说明了 ATP13A3 的离子依赖性调控的复杂性，因为细胞内钙的减少会影响磷酸化状态，从而影响 ATP13A3 的活性。总之，这些抑制剂通过扰乱 ATP13A3 所依赖的离子梯度和信号通路的微妙平衡，从多方面降低了 ATP13A3 的活性。