ANKRD20A1の化学的阻害剤は、タンパク質の機能状態にとって極めて重要なリン酸化過程を阻害することによって作用する。Alsterpaullone、Kenpaullone、Indirubin-3'-monoximeは、タンパク質のリン酸化に重要な役割を果たす酵素であるサイクリン依存性キナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、これらの化学物質はANKRD20A1へのリン酸基の付加を防ぐことができる。リン酸化はしばしばANKRD20A1の活性に必要であるため、このリン酸化過程の阻害はANKRD20A1の機能阻害につながる。同様に、RoscovitineとPurvalanol Aは、同じキナーゼを標的とすることで阻害効果を発揮し、ANKRD20A1が機能するために必要とするリン酸化をさらに阻害する。
引き続き、オロモウシン、フラボピリドール、SNS-032もサイクリン依存性キナーゼの阻害剤であり、ANKRD20A1のリン酸化を阻害することができる。これらのキナーゼに結合することで、キナーゼ活性を阻害し、ANKRD20A1のリン酸化とその後の活性を低下させることができる。Dinaciclib、AZD5438、Ribociclib、Palbociclibはこのような阻害剤の追加的な例であり、それぞれANKRD20A1をリン酸化する潜在的な原因であるサイクリン依存性キナーゼに強い親和性を持つ。これらの化学物質がこれらのキナーゼを阻害すると、ANKRD20A1のリン酸化レベルが低下し、活性が阻害される。要するに、化学阻害剤は、ANKRD20A1の活性に必要なリン酸化カスケードを阻害することによって機能し、細胞内での発現やレベルに変化を与えることなく、タンパク質を機能的に阻害する。
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