Os activadores da ACPL2 representam uma classe de compostos químicos que, através da sua influência em várias vias de sinalização, podem aumentar indiretamente a atividade funcional da proteína ACPL2. Compostos como a forskolina e o IBMX actuam através da elevação do AMPc intracelular, mantendo assim a atividade da PKA, o que poderia aumentar a função da ACPL2 se esta estiver sujeita a regulação por fosforilação. Do mesmo modo, ionóforos como a ionomicina e o A23187 aumentam as concentrações intracelulares de Ca2+, activando cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar a ACPL2 ou modular indiretamente a sua atividade. O papel das cinases na regulação do ACPL2 também pode ser investigado utilizando vários inibidores de cinases, como a genisteína, o LY294002 e o PD98059. Estes compostos inibem cinases específicas, alterando as cascatas de sinalização que podem controlar a atividade da ACPL2.
Outros compostos, como o PMA e a tapsigargina, têm como alvo a PKC e a SERCA, respetivamente, podendo ambos influenciar as vias de sinalização que envolvem iões de cálcio e outros segundos mensageiros que podem afetar indiretamente a ACPL2. Além disso, compostos naturais como o galato de epigalocatequina (EGCG) demonstraram ter um amplo impacto nas proteínas cinases e podem modificar a função da ACPL2 se esta fizer parte das vias afectadas.
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