例如,佛司可林和 IBMX 可提高 cAMP,随后通过蛋白激酶 A 触发一个级联反应,从而增强 ABHD15 在脂质代谢中的作用。cAMP 水平的提高会引发连锁反应,最终影响 ABHD15 并调节其活性。AMP激活的蛋白激酶激活剂,如AICAR和1,1-二甲基双胍盐酸盐,可重新调整细胞的能量平衡,从而有可能将ABHD15的活性引向与新陈代谢需求变化相一致的方向。通过调整细胞的能量状态,这些激活剂可以创造一个有利于增强 ABHD15 作用的环境。
包括罗格列酮、吡格列酮和 GW501516 在内的 PPAR 激动剂通过基因组迷宫微调基因的表达,可能会使 ABHD15 的表达向上推移。这些激动剂通过调节脂质代谢(ABHD15 在这一领域发挥着不可或缺的作用)来施加影响,从而为增强其活性创造条件。尼古丁酰胺核糖苷等营养物质衍生分子是 NAD+ 的前体,NAD+ 是一种参与氧化还原反应的辅酶,也可能涉及 sirtuin 通路,这可能与 ABHD15 在能量管理和脂质过程中的功能有关。棕榈酰乙醇酰胺和油酰乙醇酰胺等内源性脂肪酸酰胺与亚油酸和α-亚麻酸等脂肪酸一起潜入脂质信号海洋深处,它们可能会通过改变脂质介质的平衡和通量来影响 ABHD15 的活性。
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