9830169C18Rikの化学的阻害剤には、このタンパク質が関与する様々なシグナル伝達経路やキナーゼを阻害する様々な化合物が含まれる。WortmanninとLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路の極めて重要な構成要素であるホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)に対する作用で注目されている。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、9830169C18Rikの機能的活性を含む下流のシグナル伝達事象の破壊をもたらす。同様に、mTOR経路を標的とするラパマイシンは、細胞成長と増殖の主要な制御経路の1つを阻害することにより、9830169C18Rikの活性を変化させることができる。
PD98059やU0126のようなさらなる阻害剤は、ERKの上流にあるMEKを阻害することにより、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路を標的とする。この経路の阻害は、ERK活性の低下、ひいては9830169C18Rikの機能阻害につながる。SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害し、SP600125はJNKを標的とする。これら両方はストレス活性化プロテインキナーゼであり、一旦阻害されると、9830169C18Rikがストレス応答シグナル伝達ネットワークの一部である場合、9830169C18Rikの機能を減弱させる結果となる。PP2、ダサチニブ、イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブなどの追加阻害剤は、様々なチロシンキナーゼを標的として作用する。PP2はSrcファミリーキナーゼを阻害し、9830169C18Rikの機能調節に直接関与している可能性がある。ダサチニブとイマチニブは、幅広いチロシンキナーゼ阻害薬として、9830169C18Rikと相互作用したり、9830169C18Rikの機能を修飾したりする可能性のある複数のキナーゼに作用する。ラパチニブはHER2およびEGFRチロシンキナーゼを特異的に阻害し、9830169C18Rikが関与する機能的経路に関連すれば、その活性を変化させる可能性がある。最後に、VEGFRとPDGFRチロシンキナーゼを標的とするソラフェニブは、このタンパク質が関与する可能性のあるシグナル伝達経路を阻害することで、9830169C18Rikの機能制御に関与する。
関連項目
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