Les inhibiteurs chimiques qui peuvent influencer indirectement l'activité de la DIPK2B sont divers dans leur structure et leurs spécificités. Bien qu'ils ne soient pas des inhibiteurs directs de la DIPK2B, leur capacité à moduler l'activité de la kinase peut avoir un impact sur le réseau fonctionnel de la DIPK2B. Ces composés vont des inhibiteurs de kinases à large spectre comme la staurosporine, qui peut se lier à une grande variété de kinases en raison de son interaction avec les sites de liaison à l'ATP, à des inhibiteurs plus ciblés qui affectent des nœuds clés dans les voies de signalisation, comme les inhibiteurs de PI3K (wortmannine et LY294002), l'inhibiteur de mTOR (rapamycine) et les inhibiteurs de tyrosine kinase multiples (dasatinib, erlotinib, sorafenib, sunitinib et imatinib).
D'autres composés listés se concentrent sur la voie MAPK, qui joue un rôle critique dans la transduction des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, SB203580 cible la MAP kinase p38 et SP600125 inhibe JNK. En interférant avec ces kinases, les composés peuvent affecter l'état de phosphorylation de divers substrats, conduisant à des réponses cellulaires altérées. L'impact sur l'activité de DIPK2B, s'il existe, résulterait de changements dans le milieu de signalisation cellulaire, affectant éventuellement l'état de phosphorylation de la protéine, sa localisation ou son interaction avec d'autres composants cellulaires.
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