Os inibidores químicos da 2410014A08Rik oferecem vários meios de inibição funcional, visando diferentes cinases e vias que são cruciais para a atividade da proteína. A esturosporina pode inibir a atividade enzimática da 2410014A08Rik competindo pelo seu local de ligação ao ATP, que é um mecanismo comum de inibição das proteínas cinases. Do mesmo modo, o Dasatinib pode reduzir a atividade da 2410014A08Rik através da inibição das cinases da família Src, que podem regular esta proteína. O sorafenib e o sunitinib, que inibem múltiplos receptores tirosina quinases, também podem inibir a proteína se a sua atividade depender das vias de sinalização mediadas por estas quinases. O erlotinib e o gefitinib têm como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e, se a 2410014A08Rik estiver associada à sinalização do EGFR, estes inibidores conduziriam à sua inibição funcional.
Além disso, a rapamicina, ao inibir especificamente o mTOR, pode diminuir a atividade cinase do 2410014A08Rik se este estiver sob regulação do mTOR. O LY294002, um inibidor seletivo da PI3K, pode suprimir a atividade da 2410014A08Rik se esta funcionar na via da PI3K, uma vez que a PI3K está a montante e é parte integrante de muitas cascatas de sinalização de cinase. Tanto o PD98059 como o U0126 inibem a atividade da MEK, o que pode levar à inibição do 2410014A08Rik se este estiver envolvido na via MEK/ERK. A inibição selectiva da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode resultar na inibição do 2410014A08Rik se a proteína for um efector a jusante na via de sinalização da p38 MAPK. Por último, a inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar na inibição funcional do 2410014A08Rik se este fizer parte da via de sinalização da JNK, demonstrando a diversidade de mecanismos pelos quais os inibidores químicos podem visar e inibir o 2410014A08Rik.
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