边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 的化学激活剂采用各种机制来调节该蛋白在细胞信号通路中的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)就是这样一种激活剂,它直接靶向信号转导中的关键酶蛋白激酶 C(PKC)。激活后,PKC 会使许多底物磷酸化,包括那些涉及边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 的途径的底物,从而启动一连串细胞内事件,导致其激活。同样,Ionomycin 通过增加细胞内的钙浓度发挥作用,钙是许多信号通路中的关键第二信使。钙水平的升高会激活钙敏感蛋白,这些蛋白会与边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 相互作用并激活它们。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A (PKA),然后使包括边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 在内的信号通路中的目标蛋白磷酸化。
此外,萼萼甲和冈田酸会抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,导致蛋白磷酸化的净增加。这种抑制作用会导致通常被这些磷酸酶去磷酸化的蛋白质持续活化,从而调节边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 的活性。thapsigargin 和离子诱导剂 A23187 都能提高细胞膜钙水平,thapsigargin 能抑制 SERCA 泵,而 A23187 能促进钙离子的流入,从而触发涉及边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 的钙依赖性信号转导过程。此外,磷脂酸是另一种参与 mTOR 信号通路的激活剂,众所周知,mTOR 信号通路会影响多种细胞过程,包括与边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 有关的过程。Anisomycin 可激活 MAPK 信号通路,其中包括一系列导致边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 激活的磷酸化事件。吡啶硫酮锌可改变金属离子的平衡,从而激活依赖金属的酶,并影响涉及边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 的信号通路。最后,cAMP 类似物二丁烯酰 cAMP 和表没食子儿茶素没食子酸酯可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),两者都有助于边缘区 B 和 B1 细胞特异性蛋白 1 调控途径中蛋白质的磷酸化和激活。
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