Gli inibitori chimici di 1700016D02Rik possono influenzare la proteina attraverso diverse vie biochimiche, a seconda dell'attività e dei processi di segnalazione in cui la proteina è coinvolta. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, sono entrambi inibitori della PI3K, un regolatore a monte della via di segnalazione AKT. Se 1700016D02Rik funziona a valle di PI3K, l'inibizione di questa chinasi da parte di queste sostanze chimiche porterebbe a una diminuzione della segnalazione della via AKT, che a sua volta potrebbe ridurre l'attività di 1700016D02Rik. La rapamicina agisce sulla via mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare; l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina sopprimerebbe la funzione di 1700016D02Rik se l'attività della proteina dipende dalla segnalazione di mTOR. Un'altra sostanza chimica, SB203580, ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, implicata nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. Se 1700016D02Rik è regolato o agisce come substrato di p38 MAPK, la sua inibizione da parte di SB203580 comporterebbe una diminuzione dell'attività della proteina.
Inoltre, U0126 e PD98059 sono inibitori di MEK1/2 e quindi inibiscono la via MAPK/ERK. Se 1700016D02Rik richiede la segnalazione della via MAPK/ERK per la sua funzione, l'uso di questi inibitori porterebbe alla sua inibizione funzionale. SP600125 inibisce JNK e se 1700016D02Rik opera all'interno della via di segnalazione JNK, questo inibirebbe direttamente la sua funzione. ZM-447439 inibisce le Aurora chinasi, un gruppo di enzimi che svolgono ruoli cruciali nella divisione cellulare; l'inibizione di queste chinasi da parte di ZM-447439 comprometterebbe l'attività di 1700016D02Rik se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. Nel contesto della segnalazione delle tirosin-chinasi, PP2 e Dasatinib inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi BCR-ABL. Pertanto, se 1700016D02Rik fa parte di queste vie di segnalazione delle chinasi, la sua attività verrebbe ridotta dall'inibizione di queste sostanze chimiche. La bisindolilmaleimide I e la staurosporina hanno come bersaglio rispettivamente la protein chinasi C e un'ampia gamma di protein chinasi. Se 1700016D02Rik si basa sulla fosforilazione da parte di queste chinasi per la sua attivazione, l'inibizione di queste chinasi comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700016D02Rik.
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