1110012D08Rik 抑制因子

常见的 1110012D08Rik 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

1110012D08Rik 的化学抑制剂通过干扰特定的信号通路在调节其活性方面发挥着关键作用。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，可抑制对细胞存活和功能至关重要的 Akt 通路。PI3K 的抑制会导致 Akt 信号的减少，由于 Akt 可以调节包括 1110012D08Rik 在内的多种蛋白质的功能，因此其活性也会随之降低。同样，雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，抑制细胞生长和增殖的另一个核心调节因子 mTOR。假设 mTOR 参与了 1110012D08Rik 的调节，那么抑制 mTOR 所造成的干扰就会影响 1110012D08Rik 的功能。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 能阻止 MAPK 通路中 ERK 的激活。如果 ERK 是 1110012D08Rik 蛋白的一个调控因子，那么抑制该通路会导致 1110012D08Rik 的功能降低。通过抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和抑制 JNK 的 SP600125 都可以改变可能控制 1110012D08Rik 活性的信号通路，从而降低其活性。

此外，BAY 11-7082 还能抑制 NF-κB 的活化，而 NF-κB 对炎症和细胞存活有着广泛的影响；如果 1110012D08Rik 是 NF-κB 调节网络的一部分，那么抑制 NF-κB 可导致其活性降低。AG 490靶向JAK2激酶，从而阻碍了JAK/STAT信号通路，而JAK/STAT信号通路可调控包括1110012D08Rik在内的多种蛋白质，导致其活性降低。达沙替尼是 Src 家族激酶和 BCR-ABL 的抑制剂，可通过抑制可能参与 1110012D08Rik 调控的激酶来降低其活性。广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可通过抑制负责调控 1110012D08Rik 的上游蛋白激酶来降低其活性。最后，ZM-447439 的靶点是极光激酶；抑制这些激酶会影响一系列蛋白质的磷酸化状态和活性，可能包括 1110012D08Rik，从而导致其活性降低（如果它是极光激酶调控途径的一部分）。