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OA1 (K-16) Anticorpo: sc-47258

 |  Folheto de informacoes de produtos
  • goat polyclonal IgG, 200µg/ml
  • epitope mapping near the N-terminus of OA1 of mouse origin
  • recommended for detection of OA1 of mouse origin by WB, IP, IF and ELISA
  • blocking peptide, sc-47258 P
 
Anticorpos Adicionais
 
Informacoes sobre ordens
Produtos Auxiliares Recomendados
(clique na sua escolha)
WB   IP   IF   siRNA  
 
Especies nome do gene Identificacao do gene Localizacao do cromossomo Numero de acesso de isoformas de RNA mensageiro Numero de acesso de proteina OMIM&trande; Numero
camundongo Gpr143 18241 X F3 P70259
N/A
 
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 Informacoes sobre ordens
Nome do ProdutoNumero de CatalogoUnidadePrecoQdeAcrescenteFavoritos
OA1 (K-16) sc-47258 200 µg/ml $279
OA1 (K-16) P sc-47258 P
(peptide)
100 µg/0.5 ml $61
 Silenciadores Geneticos tipo siRNA (clique no nome do produto para maiores informacoes)
Nome do ProdutoNumero de CatalogoUnidadePrecoQdeAcrescenteFavoritos
OA1 siRNA (m) sc-61240 10 µM $258
OA1 (m)-PR sc-61240-PR 10 µM $23
 Pasmideos shRNA (clique no nome do produto para maiores informacoes)
Nome do ProdutoNumero de CatalogoUnidadePrecoQdeAcrescenteFavoritos
OA1 shRNA Plasmid (m) sc-61240-SH 20 µg $520
 Particulas de Lentivirus shRNA (clique no nome do produto para maiores informacoes)
Nome do ProdutoNumero de CatalogoUnidadePrecoQdeAcrescenteFavoritos
OA1 shRNA (m) Lentiviral Particles sc-61240-V 200 µl $625

OA1 Background Information
G protein-coupled receptors (GPRs or GPCRs), are members of the largest protein family and play a role in many different stimulus-response pathways. G-protein coupled receptors mediate extracellular signals into intracellular signals (G-protein activation). They respond to a great variety of signaling molecules, including hormones, neurotransmitters and other proteins and peptides. GPR143, also designated ocular albinism type 1 protein (OA1), is detected exclusively in pigment cells. OA1, which is a multi-pass membrane protein, is a melanosomal protein expressed primarily in pigment cells. Defects in the gene encoding for OA1 cause ocular albinism, an X-linked disorder mainly characterized by retinal hypopigmentation and visual impairment.