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XYLB Anticuerpos

Presentamos HOVERcruz™,

un sistema único para la rápida identificación de XYLB Anticuerpos. Desplace el puntero sobre los nombres de los productos de la tabla para ver los datos representativos de cada producto.

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NOMBRE DEL PRODUCTO NÚMERO DEL CATÁLOGO:ISOTIPOEPíTOPOAPLICACIONESESPECIESMENCIONESCLASIFICACIÓN
XYLB (A-19)sc-99722conejo IgGC-terminal (h)WB, IP, IF, ELISAm, r, h, e, c
XYLB (N-16)sc-99723conejo IgGN-terminal (h)WB, IP, IF, ELISAm, r, h, e, c, b, p

XYLB silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:

siRNAsPlásmidos shRNAshRNA partículas antiviralesMENCIONESCLASIFICACIÓN
XYLB siRNA (h): sc-78008XYLB shRNA Plasmid (h):
sc-78008-SH
XYLB shRNA (h)
Partículas Lentiviral  :sc-78008-V
XYLB siRNA (m): sc-155398XYLB shRNA Plasmid (m):
sc-155398-SH
XYLB shRNA (m)
Partículas Lentiviral  :sc-155398-V

XYLB (Xylulose kinase or Xylulokinase) is a 536 amino acid protein that utlilizes ATP to phosphorylate D-xylulose and may play a role in energy metabolism. The XYLB gene resides on chromosome 3, which contains about 214 million bases encoding over 1,100 genes. Notably, there is a chemokine receptor gene cluster and a variety of human cancer related loci on chromosome 3. Particular regions of the chromosome 3 short arm are deleted in many types of cancer cells. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 encode apoptosis mediator RASSF1, cell migration regulator HYAL1 and angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.