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Treacle Anticuerpos

Presentamos HOVERcruz™,

un sistema único para la rápida identificación de Treacle Anticuerpos. Desplace el puntero sobre los nombres de los productos de la tabla para ver los datos representativos de cada producto.

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NOMBRE DEL PRODUCTO NÚMERO DEL CATÁLOGO:ISOTIPOEPíTOPOAPLICACIONESESPECIESMENCIONESCLASIFICACIÓN
Treacle (H-6)sc-374536ratón IgG2b1-90 (h)WB, IP, IF, IHC(P), ELISAhumano
Treacle (L-16)sc-49529cabra IgGN-terminal (h)WB, IP, IF, ELISAm, r, h
Treacle (H-90)sc-67196conejo IgG1-90 (h)WB, IP, IF, ELISAm, r, h
Treacle (L-18)sc-49530cabra IgGC-terminal (h)WB, IF, ELISAm, r, h, e
Treacle (N-18)sc-49531cabra IgGN-terminal (h)WB, IF, ELISAm, r, h, e, c, b

Treacle silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:

siRNAsPlásmidos shRNAshRNA partículas antiviralesMENCIONESCLASIFICACIÓN
Treacle siRNA (h): sc-61707Treacle shRNA Plasmid (h):
sc-61707-SH
Treacle shRNA (h)
Partículas Lentiviral  :sc-61707-V
Treacle siRNA (m): sc-61708Treacle shRNA Plasmid (m):
sc-61708-SH
Treacle shRNA (m)
Partículas Lentiviral  :sc-61708-V

Treacle is a serine/alanine-rich 1,411-amino acid nuclear phosphoprotein that interacts with upstream binding factor (UBF) and affects transcription of the ribosomal DNA gene. Treacle is also involved in early embryonic development, particularly in the craniofacial complex, and may play a role in nucleolar-cytoplasmic transport. The Treacle protein contains three domains with unique N- and C-termini and a large central repeat domain. Mutations in TCOF1, the gene that encodes for Treacle, cause Treacher Collins-Franceschetti syndrome (TCS), a disorder characterized by defects in craniofacial development. Symptoms of TCS include conductive hearing loss, hypoplasia of the mandible and maxilla, downward sloping palpebral fissures and cleft palate.