Ret Anticuerpos

Presentamos HOVERcruz™,

un sistema único para la rápida identificación de Ret Anticuerpos. Desplace el puntero sobre los nombres de los productos de la tabla para ver los datos representativos de cada producto.

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NOMBRE DEL PRODUCTO	NÚMERO DEL CATÁLOGO:	ISOTIPO	EPíTOPO	APLICACIONES	ESPECIES	MENCIONES
Ret (C-20)	sc-1290	cabra IgG	C-terminal (h)	WB, IP, IF, FCM, ELISA	m, r, h, c, p, b	42
Ret (C-3)	sc-365943	ratón IgG₁	31-330 (h)	WB, IP, IF, IHC(P), ELISA	humano
Ret (H-300)	sc-13104	conejo IgG	31-330 (h)	WB, IP, IF, ELISA	m, r, h, c, b	31
Ret (8D10C9)	sc-101422	ratón IgG₁	896-1063 (h)	WB, IP, IF, IHC(P), ELISA	humano
Ret (C-19)	sc-167	conejo IgG	C-terminal (h)	WB, IP, IF, IHC(P), ELISA	m, r, h, b, a	92
Ret (6E4C4)	sc-101423	ratón IgG₁	896-1063 (h)	WB, IP, IF, IHC(P), ELISA	humano	1

FosfoespecíficosRetAnticuerpos

NOMBRE DEL PRODUCTO	NÚMERO DEL CATÁLOGO:	ISOTIPO	EPíTOPO	APLICACIONES	ESPECIES	MENCIONES	CLASIFICACIÓN
p-Ret (Tyr 1062)-R	sc-20252-R	conejo IgG	Tyr 1062	WB, IP, IF, ELISA	m, r, h , e, c, b, p	19

Ret silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:

siRNAs	Plásmidos shRNA	shRNA partículas antivirales	MENCIONES
Ret siRNA (h): sc-36404	Ret shRNA Plasmid (h): sc-36404-SH	Ret shRNA (h) Partículas Lentiviral :sc-36404-V	1
Ret siRNA (m): sc-36405	Ret shRNA Plasmid (m): sc-36405-SH	Ret shRNA (m) Partículas Lentiviral :sc-36405-V
Ret siRNA (r): sc-156121	Ret shRNA Plasmid (r): sc-156121-SH	Ret shRNA (r) Partículas Lentiviral :sc-156121-V

The Ret proto-oncogene is structurally related to the growing family of tyrosine kinase transmembrane receptors and is involved in GDNF signaling. By alternative splicing, two isoforms of the Ret proto-oncogene product are generated. The isoforms differ from each other by having either 9 or 51 carboxy terminal amino acids. The Ret gene products include two glycosylated proteins and, in tunicamycin treated cells, a non-glycosylated protein consistent with the predicted Ret molecular weight based on sequence analysis. Tumor-specific rearrangements of the Ret proto-oncogene have been identified in papillary thyroid carcinomas leading to the formation of different transforming fusion proteins sharing the tyrosine kinase domain of Ret. In contrast to the Ret proto-oncogene, the rearranged forms are constitutively phosphorylated on tyrosine and are translocated from the membrane to the cytoplasm.