¡Bienvenido a Santa Cruz Biotechnology!
SCBT Home
Página Principal » Research Products » Primary Antibodies: Mammalian » Productos Génicos Adicionales » FAM148 Anticuerpos

FAM148 Anticuerpos

Presentamos HOVERcruz™,

un sistema único para la rápida identificación de FAM148 Anticuerpos. Desplace el puntero sobre los nombres de los productos de la tabla para ver los datos representativos de cada producto.

¡Chat en linea está disponible! (haga click aquí)

Nuestro sistema de chat en linea está disponible para contestar sus preguntas sobre pedidos y productos.

Vea tambiénFAM148 Antibodies incluyendo, FAM148C

NOMBRE DEL PRODUCTO NÚMERO DEL CATÁLOGO:ISOTIPOEPíTOPOAPLICACIONESESPECIESMENCIONESCLASIFICACIÓN
FAM148C (E-14)sc-167786cabra IgGInternal (h)WB, IF, ELISAm, r, h, c, b
FAM148C (T-13)sc-167788cabra IgGInternal (h)WB, IF, ELISAm, r, h, c, b, a

FAM148 silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:

siRNAsPlásmidos shRNAshRNA partículas antiviralesMENCIONESCLASIFICACIÓN
FAM148C siRNA (h): sc-97732FAM148C shRNA Plasmid (h):
sc-97732-SH		FAM148C shRNA (h)
Partículas Lentiviral  :sc-97732-V
FAM148C siRNA (m): sc-145030FAM148C shRNA Plasmid (m):
sc-145030-SH		FAM148C shRNA (m)
Partículas Lentiviral  :sc-145030-V

Consisting of around 63 million bases with over 1,400 genes, chromosome 19 makes up over 2% of human genomic DNA. Chromosome 19 includes a diversity of interesting genes and is recognized for having the greatest gene density of the human chromosomes. It is the genetic home for a number of immunoglobulin superfamily members including the killer cell and leukocyte Ig-like receptors, a number of ICAMs, the CEACAM and PSG family, and Fcα receptors. Key genes for eye color and hair color also map to chromosome 19. Peutz-Jeghers syndrome, spinocerebellar ataxia type 6, the stroke disorder CADASIL, hypercholesterolemia and insulin-dependent diabetes have been linked to chromosome 19. Translocations with chromosome 19 and chromosome 14 can be seen in some lymphoproliferative disorders and typically involve the proto-oncogene BCL3. The FAM148C gene product has been provisionally designated FAM148C pending further characterization.