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CWC15 Anticuerpos
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CWC15 silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:
CWC15 (CWC15 spliceosome-associated protein), also known as ORF5, Cwf15, C11orf5 or HSPC14, is a 229 amino acid protein involved in pre-mRNA splicing. The gene encoding CWC15 maps to human chromosome 11q21. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. |
