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MFSD6 Anticuerpos

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NOMBRE DEL PRODUCTO NÚMERO DEL CATÁLOGO:ISOTIPOEPíTOPOAPLICACIONESESPECIESMENCIONESCLASIFICACIÓN
MFSD6L (D-16)sc-243477cabra IgGInternal (h)WB, IF, ELISAm, r, h, c, p

MFSD6 silenciadores génicos siARN, Plásmidos de shARN y Partículas Lentivirales shRNA incluyendo:

siRNAsPlásmidos shRNAshRNA partículas antiviralesMENCIONESCLASIFICACIÓN
MFSD6L siRNA (h): sc-93918MFSD6L shRNA Plasmid (h):
sc-93918-SH
MFSD6L shRNA (h)
Partículas Lentiviral  :sc-93918-V
MFSD6L siRNA (m): sc-141537MFSD6L shRNA Plasmid (m):
sc-141537-SH
MFSD6L shRNA (m)
Partículas Lentiviral  :sc-141537-V

MFSD6L (major facilitator superfamily domain containing 6-like), also known as FP7072, is a 586 amino acid multi-pass membrane protein of the MFSD6 family and major facilitator superfamily. The gene encoding MFSD6L maps to human chromosome 17, which contains about 81 million bases and 1,200 genes. Two key tumor suppressor genes are associated with chromosome 17, namely, p53 and BRCA1. Tumor suppressor p53 is necessary for maintenance of cellular genetic integrity by moderating cell fate through DNA repair versus cell death. Malfunction or loss of p53 expression is associated with malignant cell growth and Li-Fraumeni syndrome. Like p53, BRCA1 is directly involved in DNA repair, though it is specifically recognized as a genetic determinant of early onset breast cancer and predisposition to cancers of the ovary, colon, prostate gland and fallopian tubes. Chromosome 17 is also linked to neurofibromatosis, a condition characterized by neural and epidermal lesions, and dysregulated Schwann cell growth.