Date published: 2026-8-20

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claudin-1 Anticuerpo (XX7): sc-81796

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Fichas Técnicas
  • claudin-1 Anticuerpo (XX7) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 25 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • producido contra una proteina recombinante claudin-1 de origen human
  • recomendado para detectarclaudin-1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • Ver claudin-1 (A-9): sc-166338 para claudin-1 anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP y 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para claudin-1 Anticuerpo (XX7) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con claudin-1 Anticuerpo (XX7)(véase la información de pedido más abajo).
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ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo claudin-1 (XX7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta claudin-1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo claudin-1 (XX7) está disponible en forma de anticuerpo anti-claudin-1 no conjugado. La super familia de claudinas consiste en muchas proteínas estructuralmente relacionadas en humanos. Estas proteínas son componentes estructurales y funcionales importantes de las uniones estrechas en el transporte paracelular. Las claudinas se encuentran en células epiteliales y endoteliales en todos los tejidos que tienen uniones estrechas. Se conocen tres clases de proteínas que se localizan en las uniones estrechas, incluyendo las claudinas, la ocludina y las moléculas de adhesión de la unión. Las claudinas, que consisten en cuatro dominios transmembrana y dos bucles extracelulares, forman las hebras de las uniones estrechas. La expresión de claudina está a menudo altamente restringida a regiones específicas de diferentes tejidos y puede tener un papel importante en el transporte transcelular a través de las uniones estrechas. Claudin-1 es una proteína de membrana de múltiples pasos que se expresa en niveles altos en el riñón y el hígado, y en niveles más bajos en el bazo, el corazón, el cerebro, el pulmón y los testículos. Los defectos en el gen que codifica la claudina-1 son la causa del síndrome neonatal de ictiosis-colangitis esclerosante (NISCH), un síndrome autosómico recesivo caracterizado por ictiosis del tipo vulgar, hipotricosis del cuero cabelludo, alopecia cicatricial y colangitis esclerosante.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

claudin-1 Anticuerpo (XX7)

sc-81796
100 µg/ml
$339.00

Paquete de claudin-1 (XX7): m-IgG Fc BP-HRP

sc-539665
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Paquete de claudin-1 (XX7): m-IgG2a BP-HRP

sc-546745
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00