Date published: 2026-7-30

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1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6)

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Alternative Namen:
1-Hydroxyacenaphthene
CAS Nummer:
6306-07-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
170.21
Summenformel:
C12H10O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Acenaphthenol, eine in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitete synthetische organische Verbindung, ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkene, der durch eine einzige Doppelverbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Konfiguration von 1-Acenaphthenol umfasst einen Benzolring, der mit einer Methylgruppe gepaart ist. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung dient 1-Acenaphthenol als Reagenz für verschiedene Anwendungen. Dazu gehören die Synthese alternativer organischer Verbindungen, die Bestimmung der chemischen Reaktivität und die Erforschung von Reaktionsmechanismen. Darüber hinaus dient es als Grundbaustein für die Herstellung anderer aromatischer Kohlenwasserstoffe, insbesondere von 2-Acenaphthenol. Bei Substitutionsreaktionen wirkt 1-Acenaphthenol als Nukleophil und verdrängt die Halogenidkomponenten in Alkylhalogeniden. Dabei wird eine Bindung zwischen dem Kohlenstoffatom des Alkylhalogenids und dem Wasserstoffatom innerhalb der 1-Acenaphthenolstruktur gebildet. Diese Bindung wird anschließend gespalten, wodurch das 1-Acenaphthenol-Molekül freigesetzt wird, während die an den Benzolring gebundene Alkylgruppe intakt bleibt.


1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6) Literaturhinweise

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  9. Über die enantioselektive HPLC-Trennfähigkeit von Sub-2-µm-Säulen: Chiralpak® IG-U und ID-U.  |  Ibrahim, D. and Ghanem, A. 2019. Molecules. 24: PMID: 30986997
  10. Synthese und Bewertung der AKR1C hemmenden Eigenschaften von halogenierten A-Ring-Östronderivaten.  |  Sinreih, M., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1500-1508. PMID: 34227437
  11. Rutheniumkomplexe zeigen eine starke Hemmung der Enzyme AKR1C1, AKR1C2 und AKR1C3 sowie eine antiproliferative Wirkung gegen chemoresistente Eierstockkrebszelllinien.  |  Kljun, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920379. PMID: 36034868
  12. Bakterielle Oxidation der polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe Acenaphthen und Acenaphthylen.  |  Schocken, MJ. and Gibson, DT. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 10-6. PMID: 6089663
  13. Reinigung und Eigenschaften einer 3-Alpha-Hydroxysteroid-Dehydrogenase aus dem Zytosol der Rattenleber und ihre Hemmung durch entzündungshemmende Medikamente.  |  Penning, TM., et al. 1984. Biochem J. 222: 601-11. PMID: 6435601

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