Date published: 2026-7-19

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4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8)

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Nombres Alternativos:
(17β)-4-Methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol; 4-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 4-Methoxyestradiol
Solicitud:
4-Methoxy-17β-estradiol es un metabolito del 17β-Estradiol
Número de CAS:
26788-23-8
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
302.41
Fórmula Molecular:
C19H26O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-metoxi-17β-estradiol (4-ME2) es un metabolito del estradiol con atributos intrigantes que lo sitúan en una posición única en el ámbito de la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de la dinámica de los receptores de estrógenos y las vías de señalización celular. Este compuesto actúa a través de un sofisticado mecanismo, interactuando con los receptores de estrógeno con una afinidad distinta a la de su hormona madre, el estradiol, modulando así la expresión génica de forma matizada. Su capacidad para influir en varias cascadas de señalización, más allá de las vías genómicas clásicas típicamente asociadas a los estrógenos, lo sitúa a la vanguardia de los estudios destinados a dilucidar las acciones no genómicas de las moléculas similares a los estrógenos. Es importante señalar que el 4-metoxi-17β-estradiol ha contribuido decisivamente al avance de nuestra comprensión de la delicada interacción entre los receptores de estrógenos y los procesos de proliferación celular, lo que lo hace útil en la exploración de las respuestas celulares a los estrógenos en diversos sistemas biológicos. El papel de este compuesto en la investigación se extiende al sondeo de los mecanismos subyacentes a la neuroprotección inducida por estrógenos, ofreciendo una ventana a los complejos efectos de los estrógenos en los tejidos neurales.


4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8) Referencias

  1. Cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS) de metabolitos de hormonas esteroideas y sus aplicaciones.  |  Penning, TM., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 121: 546-55. PMID: 20083198
  2. Estimación diferencial de estrógenos isoméricos 2- y 4-metoxilados en suero mediante espectrometría de masas por ionización de desorción láser asistida por matriz.  |  Moon, JY., et al. 2013. Anal Sci. 29: 345-51. PMID: 23474725
  3. Mejora de la detectabilidad de esteroides sexuales a partir de secciones congeladas de tejido de cáncer de mama utilizando GC-triple cuadrupolo-MS.  |  Moon, JY., et al. 2018. J Steroid Biochem Mol Biol. 178: 185-192. PMID: 29269263
  4. Metabolismo del 17 beta-estradiol por microsomas hepáticos de hámster: comparación de la O-metilación del estrógeno catecol con la oxidación del estrógeno catecol y la conjugación del glutatión.  |  Butterworth, M., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 793-9. PMID: 8831825
  5. Formación de conjugados de glutatión de estrógeno catecol y nefrotoxicidad dependiente de gamma-glutamil transpeptidasa de 17beta-estradiol en el hámster sirio dorado.  |  Butterworth, M., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 561-7. PMID: 9067557

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methoxy-17β-estradiol, 1 mg

sc-210108A
1 mg
$322.00

4-Methoxy-17β-estradiol, 2.5 mg

sc-210108
2.5 mg
$406.00

4-Methoxy-17β-estradiol, 5 mg

sc-210108B
5 mg
$650.00

4-Methoxy-17β-estradiol, 10 mg

sc-210108C
10 mg
$1259.00