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Estrutura molecular do 1-Aminoacetone Hydrochloride, Número CAS: 7737-17-9
1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9)
Nomes alternativos:
1-aminopropan-2-one hydrochloride
Aplicacao:
1-Aminoacetone Hydrochloride é um catabolito da treonina e da glicina convertido em metilglioxal por amina oxidases
Numero VAT:
7737-17-9
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
109.55
Separar por Funcao:
C3H8ClNO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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O cloridrato de 1-aminoacetona é um catabólito de treonina e glicina que pode ser convertido em metilglioxal por amina oxidases. Como um pró-oxidante, a 1-aminoacetona 0,10-5 mM pode induzir a morte celular em células beta pancreáticas RINm5f. A 1-aminoacetona é usada como substrato de crescimento para Pseudomonas. Esse composto é caracterizado pela presença de um grupo amino e de um grupo funcional de cetona em sua estrutura molecular, o que o torna um bloco de construção versátil para a formação de moléculas mais complexas. A incorporação do sal de cloridrato aumenta sua solubilidade em soluções aquosas, facilitando seu manuseio e reatividade em reações químicas.
1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação de 4-(2,4-difluoro-5-(metoxicarbamoil)fenilamino)pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazinas oralmente activas como inibidores duplos do recetor-2 do fator de crescimento endotelial vascular e do recetor-1 do fator de crescimento de fibroblastos. | Borzilleri, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3991-4008. PMID: 15943473
- A aminoacetona, uma fonte endógena putativa de metilglioxal, causa stress oxidativo e morte às células RINm5f produtoras de insulina. | Sartori, A., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1841-50. PMID: 18729331
- Tetrahidrocromenoimidazóis como bloqueadores ácidos competitivos de potássio (P-CABs): relação estrutura-atividade das suas propriedades anti-secretoras e da sua afinidade para o canal hERG. | Palmer, AM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3645-74. PMID: 20380432
- A análise do metaboloma revelou um aumento da síntese de S-metilcisteína e fosfatidilisopropanolamina após a privação de L-cisteína no parasita protozoário anaeróbico Entamoeba histolytica. | Husain, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39160-70. PMID: 20923776
- Ligando peptídeos específicos de receptores ácidos activos para administração in vivo dirigida a tumores. | Han, L., et al. 2013. Small. 9: 3647-58. PMID: 23649993
- Aminoacetona oxidase de Streptococcus oligofermentans pertence a uma nova família de flavoproteínas bacterianas com três domínios. | Molla, G., et al. 2014. Biochem J. 464: 387-99. PMID: 25269103
- Formação e utilização de aminoacetona por pseudomonadas cultivadas em DL-1-aminopropan-2-ol. | Higgins, IJ., et al. 1968. J Gen Microbiol. 54: 105-14. PMID: 5729603
- Formação de metilglioxal a partir de aminoacetona pela amina oxidase do plasma de cabra. | Ray, S. and Ray, M. 1983. J Biol Chem. 258: 3461-2. PMID: 6833209
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Aminoacetone Hydrochloride, 50 mg | sc-208603 | 50 mg | $260.00 |