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BAY K8644 (+) (CAS 98791-67-4)

(Basado en popularidad)

Solicitud:A calcium ion channel agonist
Número CAS:98791-67-4
Pureza:>97%
Peso Molecular:356.3
Fórmula Molecular:C16H15F3N2O4
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Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
BAY K8644 (+) sc-201506 5 mg $184
Descripción
BAY K8644 is an analogue of nifedipine (sc-3589) that acts as a calcium ion channel agonist displaying positive inotropic activity by inducing Ca2+-dependent slow action potentials, enhancing the influx of Ca2+ into sarcolemma through myocardial slow channels. The effects of BAY K8644 can be reversed by 10(-6) M nifedipine, since both compete for a high affinity dihydropyridine-binding site present in cardiac sarcolemma. The permeability of the sarcolemma membrane increases as a result of a higher concentration of Ca2+ inside the cell. Alternative studies suggest that BAY K8644 amplifies PRL mRNA levels of Ca 2+repleted GH(3) cells.
Información Técnica
Apariencia:Yellow
Estado Físico:Solid
Solubilidad:Soluble in ethanol (20 mg/ml), water, and DMSO (20 mg/ml).
Almacenamiento:Store at -20° C
Punto de Fusión:168-170 °C
Punto de Ebullición:429.2 °C at 760 mmHg (Predicted)
Densidad:1.37 g/cm3 (Predicted)
Índice de Refracción:n20D 1.54 (Predicted)
IC50:Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1: EC5050 = 20.8 µM (Mus musculus)
Seguridad e Información de Referencia
WGK Alemania:3
ID en PubChem:2303
Número MDL:MFCD00153768
SMILES:CC1=C(C(C(=C(N1)C)[N+](=O)[O-])C2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C(=O)OC
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
References
1. Wahler, G.M. and Sperelakis, N. 1984. Am. J. Physiol. 247: H337-H340. PMID: 6205600
2. Vaghy, P.L., et al. 1984. Circ. Res. 55: 549-553. PMID: 6206963
3. Howl, J.D. and Publicover, S.J. 1990. Acta Neuropathol. 79: 438-443. PMID: 1692658
4. Xue-Zhang, Q., et al. 1995. Endocrine. 3: 445-451. PMID: 21153249
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