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SPCS2 Anticuerpo(C-13): sc-131073

 |  Ficha Técnica

(Basado en el análisis de datos)
  • SPCS2 Antibody (C-13) is a goat polyclonal IgG provided at 200 µg/ml
  • epitope mapping within a C-terminal cytoplasmic domain of SPCS2 of human origin
  • recommended for detection of SPCS2 of mouse, rat and human origin by WB, IF and ELISA; non cross-reactive with SPCS3 ; also reactive with additional species, including equine, canine, bovine and porcine
  • blocking peptide, sc-131073 P
 

Ver tambiénSPCS AntibodiesincluyebdoSPCS, SPCS2ySPCS3.

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 Información sobre pedidos
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
SPCS2 Antibody (C-13) sc-131073 200 µg/ml $279
SPCS2 (C-13) P sc-131073 P
(peptide)
 100 µg/0.5 ml $61
 Silenciadores de Genes siRNA (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
SPCS2 siRNA (h) sc-97020 10 µM $258
SPCS2 siRNA (m) sc-153731 10 µM $258
SPCS2 (h)-PR sc-97020-PR 10 µM, 20 µl $23
SPCS2 (m)-PR sc-153731-PR 10 µM, 20 µl $23
 Plásmidos shRNA (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
SPCS2 shRNA Plasmid (h) sc-97020-SH 20 µg $520
SPCS2 shRNA Plasmid (m) sc-153731-SH 20 µg $520
 shRNA partículas antivirales (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
SPCS2 shRNA (h) Lentiviral Particles sc-97020-V 200 µl $625
SPCS2 shRNA (m) Lentiviral Particles sc-153731-V 200 µl $625
 
Especies Nombre del Gen Gene ID Ubicación en el cromosoma Numero de Acceso de Isoforma (ARNm) Número de Acceso de la Proteína Número OMIM™:
Humano SPCS2 9789 11q13.4 Q15005
 n/a
Ratón Spcs2 66624 7 E2 Q9CYN2
 No Disponible
 

SPCS2 (signal peptidase complex subunit 2), also known as SPC25 or microsomal signal peptidase 25 kDa subunit, is a 226 amino acid multi-pass membrane protein that localizes to both the microsome and the endoplasmic reticulum (ER), and belongs to the SPCS (signal peptidase complex subunit) family. Existing as a component of the microsomal signal peptidase complex which consists of five members, SPCS2 removes signal peptides from nascent proteins as they are translocated into the lumen of the ER. The gene encoding SPCS2 is located on human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.