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ROM-K Anticuerpo(N-17): sc-10692

 |  Ficha Técnica

(Basado en el análisis de datos)

  • ROM-K Antibody (N-17) is a goat polyclonal IgG provided at 200 µg/ml
  • epitope mapping near the N-terminus of ROM-K of human origin
  • recommended for detection of ROM-K isoforms 1-5 human origin by WB, IF and ELISA; also reactive with additional species, including equine
  • blocking peptide, sc-10692 P
 

Ver tambiénROM-K Antibodies.

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 Información sobre pedidos
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
ROM-K Antibody (N-17) sc-10692 200 µg/ml $279
ROM-K (N-17) P sc-10692 P
(peptide)
100 µg/0.5 ml $61
 Silenciadores de Genes siRNA (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
ROM-K siRNA (h) sc-42632 10 µM $258
ROM-K (h)-PR sc-42632-PR 10 µM, 20 µl $23
 Plásmidos shRNA (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
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ROM-K shRNA Plasmid (h) sc-42632-SH 20 µg $520
 shRNA partículas antivirales (Haga click en el nombre del producto para obtener más información)
Nombre del productoNúmero de catálogoUnidadPrecioCantidadAñadir 
ROM-K shRNA (h) Lentiviral Particles sc-42632-V 200 µl $625
 
Especies Nombre del Gen Gene ID Ubicación en el cromosoma Numero de Acceso de Isoforma (ARNm) Número de Acceso de la Proteína Número OMIM™:
Humano KCNJ1 3758 11q24.3 NM_000220, NM_153764, NM_153765, NM_153766, NM_153767 P48048
600359
 


ROM-K, an ATP-sensitive inward rectifying K+ channel (also designated KIR1.1), is a member of the Kir family of K+ channels that controls renal K+ secretion. These K+ channels more readily conduct an inward current rather than an outward current and are constituitively open. Inwardly rectifying K+ channels are a complex of four Kir (Kir1-6) subunits. ROM-K is activated by protein kinase A, and its activity is regulated by phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate and intracellular pH. Alternative splicing of ROM-K mRNA yields various isoforms which are differentially expressed in nephrons of the mammalian kidney. Mutations in the ROM-K gene are linked to antenatal Bartter syndrome, an autosomal recessive disorder of renal electrolyte transport.