mSin3B 抗体 (H-5): sc-55516

现在已经确定，Myc对细胞增殖和分化的调节涉及一系列相关的转录因子。其中一个因子Max是Myc的必需异二聚体伴侣，它还可以与至少四种相关蛋白形成异二聚体，这些蛋白被命名为Mad 1、Mxi 1（或者称为Mad 2）、Mad 3和Mad 4。与Mad 1和Mxi 1一样，Mad 3和Mad 4与Max的结合会导致转录抑制。Myc和Mad蛋白的半衰期都很短，它们的合成受到严格调控，而Max的表达则是组成性的并且相对稳定。已经鉴定出两种相关的哺乳动物cDNA，并显示它们编码Mad结合蛋白。两者都与酵母转录抑制因子Sin3具有序列同源性，包括四个保守的配对两亲性螺旋（PAH）结构域。mSin3A和mSin3B通过其第二个配对两亲性螺旋结构域（PAH2）与Mad蛋白特异性相互作用。有人认为，Mad-Max异二聚体通过将mSin3作为共抑制因子束缚在DNA上来抑制转录。

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mSin3B 抗体 (H-5) 参考文献:

1. 神经限制性沉默因子招募 mSin3 和组蛋白去乙酰化酶复合物来抑制神经元特异性目的基因。  |  Naruse, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13691-6. PMID: 10570134
2. 衰老和复制衰老过程中转录抑制蛋白 mSin3A 和 3B 的表达。  |  Kyrylenko, S., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 455-9. PMID: 10964686
3. 鉴定哺乳动物 Sds3 是 Sin3/组蛋白去乙酰化酶核心抑制复合体的一个组成部分。  |  Alland, L., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 2743-50. PMID: 11909966
4. 一种与 ERG（ets 相关基因）有关的组蛋白甲基转移酶与组蛋白去乙酰化酶 1/2 和转录共抑制因子 mSin3A/B 相互作用。  |  Yang, L., et al. 2003. Biochem J. 369: 651-7. PMID: 12398767
5. Sin3 结构和动态可塑性的作用：游离 PAH2 结构域是 mSin3B 中的折叠模块。  |  van Ingen, H., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 485-97. PMID: 16519900
6. 哺乳动物 Sin3A 核心抑制因子 PAH2 结构域的解折和二聚化耦合。  |  Zhang, Y., et al. 2006. J Mol Biol. 360: 7-14. PMID: 16813833
7. 通过招募 mSin3B，抑制脱氧核苷酸三磷酸代谢酶需要 SWI/SNF 活性。  |  Gunawardena, RW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20116-23. PMID: 17510060
8. 对 apo-mSin3A 和 -mSin3B 的溶液核磁共振研究表明，PAH1 和 PAH2 结构域在结构上是独立的。  |  He, Y. and Radhakrishnan, I. 2008. Protein Sci. 17: 171-5. PMID: 18042683
9. 小分子与抑制复合物 REST-mSIN3b 的结合可恢复亨廷顿氏病模型中神经元基因的转录。  |  Conforti, P., et al. 2013. J Neurochem. 127: 22-35. PMID: 23800350
10. 神经元凋亡过程中会诱导转录抑制蛋白 mSin3A 的表达，但不会诱导 mSin3B 的表达。  |  Korhonen, P., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 252: 274-7. PMID: 9813182

優選的 mSin3B 抗體是 mSin3B 抗體 (H-4): sc-13145.