Hep B sAg Anticuerpo (1023): sc-53299

El anticuerpo Hep B sAg (1023) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína Hep B sAg de origen Hep B mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo monoclonal Hep B sAg (1023) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El virus de la hepatitis B (VHB), miembro de la familia de los hepadnavirus, es famoso por causar inflamación hepática, ictericia y, en casos graves, la muerte. Uno de los aspectos críticos de la proteína sAg de la hepatitis B es su papel como antígeno de superficie que se libera en el torrente sanguíneo durante la infección, sirviendo como marcador precoz de la presencia del VHB, a menudo detectable incluso antes de que se manifiesten los síntomas clínicos. La detección precoz es vital para el diagnóstico y el tratamiento oportunos de la infección, ya que la hepatitis B se asocia a un riesgo significativamente mayor de desarrollar carcinoma hepatocelular, que afecta a más de 250 millones de individuos en todo el mundo. El genoma del VHB, parcialmente bicatenario y de aproximadamente 3,2 kilobases de longitud, codifica varias proteínas, entre ellas la proteína HBx, que desempeña un papel en la replicación viral y la patogénesis. El uso del anticuerpo sAg anti-Hep B (1023) permite estudiar eficazmente la dinámica de la infección por el VHB y sus implicaciones para la salud del hígado.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Hep B sAg Anticuerpo (1023) Referencias:

1. Alteraciones genéticas en el gen que codifica el HBsAg mayor: Análisis inmunológico y del ADN del HBsAg recurrente derivado de pacientes con trasplante hepático tratados con anticuerpos monoclonales.  |  McMahon, G., et al. 1992. Hepatology. 15: 757-66. PMID: 1568715
2. Inmunoprofilaxis pasiva tras trasplante hepático en pacientes HBsAg-positivos.  |  Samuel, D., et al. 1991. Lancet. 337: 813-5. PMID: 1672913
3. Incidencia, factores determinantes e importancia del retraso en la eliminación del HBsAg sérico en la infección crónica por el virus de la hepatitis B: estudio prospectivo.  |  Liaw, YF., et al. 1991. Hepatology. 13: 627-31. PMID: 2010157
4. Síntesis controlada de HBsAg en una línea celular diferenciada derivada de carcinoma hepático humano.  |  Aden, DP., et al. 1979. Nature. 282: 615-6. PMID: 233137
5. Eliminación del antígeno de superficie de la hepatitis B en portadores inactivos del antígeno de superficie de la hepatitis B tratados con peginterferón alfa-2a.  |  Li, MH., et al. 2016. World J Hepatol. 8: 637-43. PMID: 27239256
6. Estudio piloto sobre la inmunización universal de recién nacidos en una zona de prevalencia del virus de la hepatitis B y del carcinoma hepatocelular primario con una dosis baja de vacuna contra la hepatitis B.  |  Sun, TT., et al. 1986. J Cell Physiol Suppl. 4: 83-90. PMID: 3018008
7. Papel del anticuerpo de superficie de la hepatitis B en la serorreversión del antígeno de superficie de la hepatitis B en pacientes que logran la pérdida del antígeno de superficie de la hepatitis B con un tratamiento basado en interferón pegilado.  |  Gao, N., et al. 2022. J Viral Hepat. 29: 899-907. PMID: 35871534
8. Aplicación eficaz de las pruebas de neutralización confirmatorias del antígeno de superficie de la hepatitis B.  |  Yonezawa, H., et al. 2024. J Infect Chemother. 30: 29-33. PMID: 37690522
9. Distribución de los subtipos de HBsAg en el mundo.  |  Couroucé-Pauty, AM., et al. 1983. Vox Sang. 44: 197-211. PMID: 6845678
10. Inmunopatogenia del virus de la hepatitis B.  |  Chisari, FV. and Ferrari, C. 1995. Annu Rev Immunol. 13: 29-60. PMID: 7612225
11. Riesgo de transmisión de la hepatitis B a partir de donantes de órganos HBsAg(-), HBcAb(+), HBIgM(-).  |  Wachs, ME., et al. 1995. Transplantation. 59: 230-4. PMID: 7839446
12. Estudio de la antigenicidad e inmunogenicidad de una nueva vacuna contra la hepatitis B mediante un panel de anticuerpos monoclonales.  |  Waters, JA., et al. 1998. J Med Virol. 54: 1-6. PMID: 9443102

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. El anticuerpo antiHep B sAg (1023) tiene 9 citas en una variedad de publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de una gama de especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reactivos con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Hep B sAg Anticuerpo (1023) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Hep B sAg

Especie de epítopo: Hepatitis B virus

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 9 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Hep B sAg Anticuerpo (1023): /%conjugados_disponibles_formularios_list%/