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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Le kaempférol présente des propriétés uniques en tant que flavonoïde, caractérisées par sa capacité à moduler diverses activités enzymatiques par le biais d'interactions moléculaires spécifiques. Ses groupes hydroxyles facilitent la liaison hydrogène, ce qui accroît son affinité pour les protéines cibles. Ce composé peut influencer les voies de signalisation cellulaires en modifiant l'état de phosphorylation des protéines, ce qui a un impact sur les processus métaboliques. En outre, sa capacité antioxydante contribue à la stabilisation des espèces réactives, affectant l'équilibre redox cellulaire. | ||||||
Vincristine Sulfate | 2068-78-2 | sc-201434 sc-201434A | 5 mg 25 mg | $120.00 $335.00 | 15 | |
Le sulfate de vincristine, un alcaloïde complexe, présente un comportement intriguant grâce à ses interactions uniques avec la tubuline, perturbant la formation des microtubules. Cette interférence modifie la dynamique cellulaire, a un impact sur l'assemblage du fuseau mitotique et conduit à l'arrêt du cycle cellulaire. Sa conformation structurelle permet une affinité sélective, influençant la cinétique de la réaction et la stabilité dans divers environnements. La stéréochimie du composé joue un rôle crucial dans ses interactions, affectant sa réactivité globale et ses implications biologiques. | ||||||
Furazolidone | 67-45-8 | sc-218546 sc-218546A | 10 g 100 g | $89.00 $260.00 | ||
La furazolidone présente des propriétés particulières en tant qu'inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO), caractérisées par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction modifie la conformation de l'enzyme, ce qui a un impact sur l'accessibilité du substrat et les taux de réaction. La structure riche en électrons du composé facilite les interactions moléculaires spécifiques, améliorant ainsi son affinité de liaison. En outre, ses groupes fonctionnels uniques contribuent à sa réactivité, influençant les voies métaboliques et les processus enzymatiques. | ||||||
Isocarboxazid | 59-63-2 | sc-218606 | 100 mg | $330.00 | 1 | |
L'isocarboxazide fonctionne comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) grâce à sa capacité unique à s'engager dans des interactions covalentes avec le site actif de l'enzyme. Cela entraîne une altération significative de l'efficacité catalytique de l'enzyme, modulant efficacement la dégradation des neurotransmetteurs. Ses caractéristiques structurelles, notamment un noyau hydrophobe et des substituants polaires, améliorent sa solubilité et sa stabilité, influençant son profil cinétique et la dynamique de ses interactions au sein des systèmes biologiques. | ||||||
Harmane | 486-84-0 | sc-203594B sc-203594B-CW sc-203594 sc-203594A | 10 mg 10 mg 100 mg 1 g | $44.00 $49.00 $77.00 $246.00 | 33 | |
L'harmane agit comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) en formant des interactions réversibles avec l'enzyme, en particulier par liaison hydrogène et empilement π-π avec les résidus aromatiques. Cette interaction modifie la conformation de l'enzyme, ce qui a un impact sur la spécificité du substrat et l'activité catalytique. La structure unique du composé, de type indole, contribue à sa lipophilie, facilitant la perméabilité des membranes et influençant sa distribution dans les environnements biologiques, affectant ainsi son comportement cinétique. | ||||||
Isopropylhydrazine hydrochloride | 16726-41-3 | sc-257632 sc-257632A | 1 g 5 g | $53.00 $235.00 | ||
Le chlorhydrate d'isopropylhydrazine fonctionne comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) en s'engageant dans des interactions électrostatiques spécifiques avec le site actif de l'enzyme. Sa fraction hydrazine permet la formation de complexes stables, qui peuvent moduler le potentiel redox de l'enzyme. La configuration stérique unique du composé renforce son affinité de liaison, ce qui entraîne une modification de la cinétique des réactions et des taux de renouvellement des substrats, influençant finalement les voies métaboliques d'une manière distincte. | ||||||
Pimprinine | 13640-26-1 | sc-202288 | 1 mg | $291.00 | ||
La pimprinine agit comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) grâce à ses caractéristiques structurelles uniques qui facilitent une forte liaison hydrogène avec le site actif de l'enzyme. La présence de groupes fonctionnels spécifiques permet des interactions sélectives, ce qui renforce la stabilité de la liaison. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par un taux de dissociation plus lent, qui prolonge son effet inhibiteur et modifie la dynamique du métabolisme des neurotransmetteurs, contribuant ainsi à son profil biochimique unique. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
Le chlorhydrate de 1-Hydrazinophthalazine agit comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) en s'engageant dans des interactions d'empilement π-π spécifiques avec le site actif de l'enzyme, améliorant ainsi l'affinité de la liaison. Sa fraction hydrazine facilite un don d'électrons unique, influençant l'état redox de l'enzyme. La configuration stérique du composé favorise un changement conformationnel distinctif de la MAO, affectant l'accessibilité des substrats et modifiant les voies métaboliques, ce qui a un impact sur la régulation des neurotransmetteurs. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
Le 5-Amino-2-méthylindole agit comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) grâce à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec des résidus clés du site actif de l'enzyme, stabilisant ainsi le complexe enzyme-substrat. La présence du groupe amino renforce la nucléophilie, ce qui permet une interaction efficace avec le cofacteur flavine. En outre, sa structure aromatique contribue aux interactions hydrophobes, influençant la dynamique conformationnelle de l'enzyme et modulant la dégradation des amines biogènes. | ||||||
Molindone Hydrochloride | 15622-65-8 | sc-207893 | 10 mg | $163.00 | ||
Le chlorhydrate de molindone présente des interactions uniques en tant qu'inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) en s'engageant dans un empilement π-π avec des résidus aromatiques dans le site actif de l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles facilitent la formation de complexes transitoires de transfert de charge, ce qui accroît l'affinité de la liaison. La présence d'ions halogénés peut influencer la solubilité et la réactivité, tandis que son cadre rigide favorise des changements de conformation spécifiques dans l'enzyme, affectant en fin de compte les voies métaboliques des neurotransmetteurs. |